时间取样方法的程序是什么_监装的流程是什么？

什么是描述的方法？是对自然发生的行为和事件的复制，观察者记录所观察的资料，然后对事实作分类和分析。

1、实况详录法：是指观察者在一段时间内持续不断地、尽可能地记录被观察者所有的行为动作表现。

2、日记式记录法：对学前儿童做一段长时间的研究，以日记的方式记载学前儿童成长与发展中某特定范围的情形。

3、轶事记录法：观察者将感兴趣的，并且认为是有价值的、有意义的行为和反应，以及可表现儿童个性的行为事件随时记录下来，供分析儿童的行为所用。

4、样本描述法：详尽的、连续的，或顺序性的行为描述及当时情境的描述。 第五讲 学前儿童行为观察方法——取样的方法 取样方法：时间取样、事件取样 1、时间取样：在事先设定的时间内，规律性间隔或随机性间隔观察和记录所选择的行为。某段时间=全部时间 2、事件取样：是指选择某一特定的事件作为记录的对象，只要事件一出现，便进行记录的方法。 第六讲 学前儿童行为观察方法——评量和检核的方法 1、评量和检核：观察者不仅要作观察，而且还要对行为做出评价或判断。评量法也被称作为等级评定。是用来量化从观察中所得印象的一种方法。 2、行为检核法：一系列项目的排列，并标明这些项目是否出现的两种选择，供观察者判断后选择其中之一并做出记号。

见证取样是指：在建设监理单位或建设单位见证下，对进入施工现场的有关建筑材料，由施工单位专职材料试验人员在现场取样或制作试件后，送至符合资质资格管理要求的试验室进行试验的一个程序。共分为授权、取样、送检、实验报告、报告领取五个程序，其基本要求如下：

授权：

建设单位或该工程的监理单位应向施工单位、工程受监质监站和工程检测单位递交“见证单位和见证人员授权书”。授权书应写明本工程见证人单位及见证人姓名、证号、见证人不得少于2人。

取样：

施工企业取样人员在现场抽取和制作试样时，见证人必须在旁见证，且应对试样进行监护，并和委托送检的送检人员一起采取有效的封样措施或将试样送至检测单位。

送检：

检测单位在接受委托检验任务时，须有送检单位填写委托单，见证人应出示《见证人员证书》，并在检验委托单上签名。检测单位均须实施密码管理制度。

试验报告：

检测单位应在检验报告上加盖“有见证取样送检”印章。发生试样不合格情况，应在24小时内上报收监质监站，并建立不合格项目台帐。

五点要求：

① 试验报告应电脑打印。

② 试验报告采用省统一用表。

③ 试验报告签名一定要手签。

④ 试验报告应有“有见证检验”专用章统一格式。

⑤ 注明见证人的姓名。

报告领取：

第一种情况：检验结果合格，由施工单位领取报告，办理签收登记。

第二种情况：检验结果不合格，试验单位通知见证人上报监督站。由见证人领取试验报告。

在见证取样和送检试验报告中，试验室应在报告备注栏中注明见证人，加盖有“有见证检验”专用章，不得再加盖“仅对来样负责”的印章，一旦发生试验不合格情况，应立即通知监督该工程的建设工程质量监督机构和见证单位，有出现试验不合格而需要按有关规定重新加倍取样复试时，还需按见证取样送检程序来执行。未注明见证人和无“有见证检验”章的试验报告，不得作为质量保证资料和竣工验收资料。

扩展资料：

见证取样和送检由施工单位的有关人员按规定进场材料现场取样，并送至具备相应资质的检测单位进行检测。见证人员和取样人员对试样的代表性和真实性负责。 如今，这项工作大部分工程均由监理和施工单位共同完成。

实践证明，见证取样和送检工作为保证建设工程质量检测公证性、科学性、权威性的首要环节，对提高工程质量，实现质量目标起到了重要作用。为监理单位对工程质量的验收、评估提供了直接依据。但是，在实际操作过程中，来自业主、监理、施工单位及检测部门等方面的原因，导致这项工作的开展存在一定的困难和问题，也就是工作的真实性难以保证。

参考资料：

抽样调查的一般程序： 抽样调查是由五个步骤组成的工作过程。

1、确定调查总体：即明确调查的全部对象及其范围。这是抽样调查的前提和基础。

2、抽样框架的确定和个体编号：抽样框架这是提供抽样所用被调查对象的详细名单。在没有现成名单的情况下，可由调查人员自己编制。个体编号：即对调查总体中的个体进行编号。

3、选择调查样本：需首先确定抽样的技术（随机抽样还是非随机抽样），要确定具体的抽样方法（如分层抽样还是分群抽样）还要确定样本的数量。在上述问题确定后，按预定的要求选择调查的样本。

4、实施调查：对选定的样本运用不同的调查方法逐个进行调查，从而取得第一手资料。

5、测算结果：这是抽样调查的最后一个步骤，也是抽样调查的目的的所在。指用样本指标推断总体指标的结果。具体方法包括百分比推算法和平均推算法等。

药品检验是一个非常复杂的工作。

大家一般认为药品检验分几块：性状、理化检验、微生物检查以及其他安全指标（例如，热原，异常毒性等）。

药品检验，按照检品的质量标准进行逐一检查，参照现行中国药典严格操作。

药品检验一般流程，取样，分样，按照检验项目逐一检查，综合所有数据给予质量评定（合格或不合格）。

取样流程:将待检品放入采样车（或者洁净区操作台），风淋30分钟以上（有紫外灯的，照射30分钟），无菌操作开包取样，取样完毕后封好包装，移出采样车或者洁净区。

一般的注意事项：取样器具的处理，待取样检品的包装处理，取样时要有无菌操作有菌意识，取样完毕要复原样品包装防止污染。

主分：结构观察、非结构观察、参与观察、完全参与观察、不完全参与观察、非参与观察

具体大约分：时间取样法、事件取样法、日记描述法、轶事记录法、频率技术图示法、清单法

首先，装柜子的日期确定之后，把单子报进去。

然后联系负责你们工厂的商检局检验检疫科的检疫员约定时间过来。去商检局的时候，把报检单等资料带过去，约定好什么时候装柜子，到时过来接他们。在监装的过程中，协助检疫员去给货物拍照，装完后，协助他把铅封锁上。期间，可能会抽样检测。这个可以去商检局交单约定监装时间的时候询问要不要检测，要检测的话，是你们自己抽样过去，还是检疫员过来亲自抽样。基本上就是这些内容，很简单。

煤炭采样（和制样）的目的，是获得一个其组成和特性都能代表被采样的试验煤样，或者说其试验结果能代表被采样批煤组成和特性的试验煤样。 采样的基本原则，是被采样批煤的所有颗粒都可能进入采样设备，每一颗者有相等的几率被采入试样中。 采（制）样的基本过程，是首先按规定的程序从健在于整个被采样批煤的许多 不同部位各采取一份试样（即初级子样），然后将各初级子样合并成一个总样，再按规定的制样程序（包括筛分、破碎、缩分和空气干燥）制成要求数目和类型的试验煤样。

1．按产品质量指标特性分类 （1）计数抽检方法 是从批量产品中抽取一定数量的样品（样本），检验该样本中每个样品的质量，确定其合格或不合格，然后统计合格品数，与规定的“合格判定数”比较，决定该批产品是否合格的方法。

（2）计量抽检方法 是从批量产品中抽取一定数量的样品数（样本），检验该样本中每个样品的质量，然后与规定的标准值或技术要求进行比较，以决定该批产品是否合格的方法。2．按抽样检查的次数分类 按抽样检查次数可分为一次、二次、多次和序贯抽样检查方法。（1）一次抽检方法 该方法最简单，它只需要抽检一个样本就可以作出一批产品是否合格的判断。（2）二次抽检方法 先抽第一个样本进行检验，若能据此作出该批产品合格与否的判断、检验则终止。如不能作出判断，就再抽取第二个样本，然后再次检验后作出是否合格的判断。（3）多次抽检方法 其原理与二次抽检方法一样，每次抽样的样本大小相同，即n1=n2=n3„=n7，但抽检次数多，合格判定数和不合格判定数亦多。ISO2859标准提供了7次抽检方案。而我国GB2828、GB2829都实施5次抽检方案。（4）序贯抽检方法 相当于多次抽检方法的极限，每次仅随机抽取一个单位产品进行检验，检验后即按判定规则作出合格、不合格或再抽下个单位产品的判断，一旦能作出该批合格或不合格的判定时，就终止检验。3．按抽检方法型式分类 抽检方法首先可以分为调整型与非调整型两大类。调整型是由几个不同的抽检方案与转移规则联系在一起，组成一个完整的抽检体系，然后根据各批产品质量变化情况，按转移规则更换抽检方案即正常、加严或放宽抽检方案的转换，ISO2859、ISO3951和GB2828标准都属于这种类型，调整型抽检方法适用于各批质量有联系的连续批产品的质量检验。非调整型的单个抽样检查方案不考虑产品批的质量历史，使用中也没有转移规则，因此它比较容易为质检人员所掌握，但只对孤立批的质量检验较为适宜。